FDA classifies digital cervical cytology slide imaging system with AI as Class II device
The classification creates a regulatory framework for AI‑enabled medical devices, affecting developers, manufacturers, and patients.
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The classification creates a regulatory framework for AI‑enabled medical devices, affecting developers, manufacturers, and patients.
The Food and Drug Administration is classifying the digital cervical cytology slide imaging system with an artificial intelligence algorithm into Class II with special controls. The rule is effective on 2026-11-05. The agency says the classification provides reasonable assurance of safety and effectiveness while reducing regulatory burdens.
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